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科雷尼克精彩亮相第七届药物信息协会(DIA)中国年会

 2015年5月25日—27日,第七届药物信息协会(DIA)中国年会在上海国际会议中心隆重开幕,此次展会预计吸引100多家展商参与,1500多的与会人员参观。本届年会以“融合与 创新 – 营造可持续发展的研发生态环境”为主题,围绕监管科学、临床研究、定量科学、药物 安全,CMC、生物药品研发、医学写作和通讯、WHO预认证、仿制药论坛及植物药、糖尿病及慢性 丙肝的治疗新突破等13个专题展开60余场的学术研讨。   

DIA中国年会秉承着提供一个信息交流的国际平台的原则,为参会者提供交流平台及学习讲座,充分贯彻了“融合、创新”的大会精神。大会请到了来自国家食品药品监督管理总局(CFDA)、美国FDA、欧盟药品监管局(EMA)、日本医疗器械 管理局(PMDA)、世界卫生组织(WHO)驻中国代表处、国内外临床研究机构、以及中国和跨国制药公司、CROs, 等近200名不同领域的专家学者将在会上发言,以特别论坛、主题演讲、嘉宾讨论和专业壁报等多种形式与 参会者交流全球新药研发及监管政策的最新动态和热点话题。
北京市科雷尼克软件有限公司(Clinicalsoft)作为药物临床试验整体信息化解决方案供应商,精彩亮相本次展会。在本届展会上,展出了Clinical Cloud(临床云)系统软件平台,吸引了国内外众多人士纷纷大批客户纷纷来展会咨询、交流。
 
这是一次行业的盛宴,更是一次收获之旅。Clinicalsoftc此次参展以拓宽视野、学习交流为主,充分利用本次参展机会,与前来咨询的客户进行交流、沟通、洽谈,进一步提升了公司品牌的知名度和影响力,为进一步提升公司在行业内的品牌形象起到良好效果。
 
 
产品与服务
临床试验系统提供:临床研究信息化解决方案,其中包含研究项目管理、随机化、药物供应、数据管理、受试者报告、标准化编码、药物安全。
临床试验云服务:为临床试验提供可靠稳定的研究管理软硬件平台,帮助研究组织在节约研究费用同时高效快速开展研究工作。
临床试验管家服务:为试验机构提供一站式管理服务,在试验过程中帮助研究机构完成系统各项管理工作(随机化、预警、ECRF、核查等)。
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