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新闻动态
行业交流
 
>> 【CDE】关于征求《药品注册技术审评复审工作管理办法（试行）》意见的通知 2015/12/28 9:00:00
>> 【思享家】自查核查严格推进中，下一步如何走 2015/12/21 10:39:12
>> 国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号） 2015/12/21 10:34:13
>> 全国药物试验自查升级，哪些省还没公开发文 2015/12/21 10:30:09
>> 临床核查紧迫，全身而退犹可再来 2015/12/21 10:24:11
>> CFDA自查核查的背后是多大一张网 2015/12/21 9:53:20
>> CFDA关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知 2015/12/21 9:41:01
>> 【思享家】中医药立法“最后一公里”落地难 2015/12/15 9:00:00
>> 药物试验二三期核查，还有几家CRO会上榜？ 2015/12/14 9:00:00
>> 【评论】凤凰涅槃 or 大浪淘沙，药品注册拒批潮 谁会出局？ 2015/12/14 9:00:00
 
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临床试验系统提供：临床研究信息化解决方案，其中包含研究项目管理、随机化、药物供应、数据管理、受试者报告、标准化编码、药物安全。
临床试验云服务：为临床试验提供可靠稳定的研究管理软硬件平台，帮助研究组织在节约研究费用同时高效快速开展研究工作。
临床试验管家服务：为试验机构提供一站式管理服务，在试验过程中帮助研究机构完成系统各项管理工作(随机化、预警、ECRF、核查等)。
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