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行业交流
 
>> 加强临床数据管理对药品审评的重要作用 2016/3/21 9:00:00
>> 生物等效性研究中的统计学问题 2016/3/21 9:00:00
>> 【CFDA发布解读】化学药品注册分类改革工作方案 2016/3/21 9:00:00
>> 【CFDA】最新发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告(2016年第61号) 2016/3/21 9:00:00
>> 国务院中医药规划,企业有5大机会 2016/3/14 9:00:00
>> 【临床研究】如何做好远程监查?谨记5个步骤,4个方向 2016/3/14 9:00:00
>> 试行十余年中药材GAP认证终被取消 2016/3/14 9:00:00
>> 推进仿制药一致性评价的意见,会增加修改什么? 2016/3/14 9:00:00
>> 【“两会”药事】一致性评价推进 BE试验管理如何跟上? 2016/3/14 9:00:00
>> 【时过境迁】最新化药注册分类解析 2016/3/14 9:00:00
 
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临床试验系统提供:临床研究信息化解决方案,其中包含研究项目管理、随机化、药物供应、数据管理、受试者报告、标准化编码、药物安全。
临床试验云服务:为临床试验提供可靠稳定的研究管理软硬件平台,帮助研究组织在节约研究费用同时高效快速开展研究工作。
临床试验管家服务:为试验机构提供一站式管理服务,在试验过程中帮助研究机构完成系统各项管理工作(随机化、预警、ECRF、核查等)。
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