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加强临床数据管理对药品审评的重要作用
2016/3/21 9:00:00
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生物等效性研究中的统计学问题
2016/3/21 9:00:00
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【CFDA发布解读】化学药品注册分类改革工作方案
2016/3/21 9:00:00
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【CFDA】最新发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告(2016年第61号)
2016/3/21 9:00:00
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国务院中医药规划,企业有5大机会
2016/3/14 9:00:00
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【临床研究】如何做好远程监查?谨记5个步骤,4个方向
2016/3/14 9:00:00
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试行十余年中药材GAP认证终被取消
2016/3/14 9:00:00
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推进仿制药一致性评价的意见,会增加修改什么?
2016/3/14 9:00:00
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【“两会”药事】一致性评价推进 BE试验管理如何跟上?
2016/3/14 9:00:00
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【时过境迁】最新化药注册分类解析
2016/3/14 9:00:00
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