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行业交流
 
>> 总局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）的通告（2016年第94号） 2016/6/13 9:00:00
>> 总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2016年第98号） 2016/6/13 9:00:00
>> 总局批准上市药品公告（2016年第114号） 2016/6/13 9:00:00
>> 总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告（2016年第112号） 2016/6/13 9:00:00
>> 总局关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜的公告（2016年第113号） 2016/6/6 9:00:00
>> 总局关于发布药物临床试验的生物统计学指导原则的通告（2016年第93号） 2016/6/6 9:00:00
>> 【CFDA】发布落实《开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告 2016/5/30 9:00:00
>> 总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告（2016年第105号） 2016/5/30 9:00:00
>> CFDA正式发布参比制剂备案与推荐程序和BE豁免指导原则的通告 2016/5/23 9:00:00
>> CFDA发布《医疗器械临床试验检查结果判定原则》征求意见稿 2016/5/23 9:00:00
 
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临床试验系统提供：临床研究信息化解决方案，其中包含研究项目管理、随机化、药物供应、数据管理、受试者报告、标准化编码、药物安全。
临床试验云服务：为临床试验提供可靠稳定的研究管理软硬件平台，帮助研究组织在节约研究费用同时高效快速开展研究工作。
临床试验管家服务：为试验机构提供一站式管理服务，在试验过程中帮助研究机构完成系统各项管理工作(随机化、预警、ECRF、核查等)。
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